2015生物制藥與技術(shù)中國(guó)展 網(wǎng)址:www.azshara.cn/zh/3852 目前，我國(guó)生物醫(yī)藥發(fā)展水平與歐美發(fā)達(dá)國(guó)家存在明顯差距。我國(guó)生物制藥產(chǎn)業(yè)在整個(gè)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)中所占的比重較低，缺乏創(chuàng)新，具有廣闊的成長(zhǎng)空間。盡管如此，在市場(chǎng)需求旺盛和政策大力扶持等利好因素的推動(dòng)下，中國(guó)生物制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展前景看好，未來(lái)5-10年內(nèi)將保持平穩(wěn)增長(zhǎng)的良好發(fā)展勢(shì)頭，制藥行業(yè)將進(jìn)入新一輪快速發(fā)展期。
作為世界制藥原料中國(guó)展（CPhI China）的重點(diǎn)展示之一，生物技術(shù)與制藥中國(guó)展 (BioPh China)是生物制藥領(lǐng)域的國(guó)際性博覽會(huì)，契合飛速發(fā)展的中國(guó)生物制藥行業(yè)蓬勃發(fā)展的趨勢(shì)。憑借著CPhI以及BioPh的國(guó)際品牌，BioPh China 每年吸引著眾多來(lái)自全球各地的主要生物制藥領(lǐng)域的企業(yè)。
繼生物技術(shù)與制藥中國(guó)展 (BioPh China)****成功舉辦以來(lái)，BioPh China 已經(jīng)成為亞洲**的聚焦生物科技、臨床試驗(yàn)，集中展示基因工程、抗體工程、細(xì)胞培養(yǎng)、生物儀器等領(lǐng)域的專業(yè)博覽會(huì)之一，每年6月在上海新國(guó)際博覽中心舉辦，為制藥制藥公司、新藥研發(fā)企業(yè)及專業(yè)人士提供最佳的貿(mào)易交流平臺(tái)，這也是該展會(huì)能夠吸引越來(lái)越多展商和觀眾的關(guān)鍵所在。
同期舉辦的中國(guó)生物制藥峰會(huì)也是業(yè)內(nèi)人士關(guān)注的焦點(diǎn)，其探討最新政策、全球市場(chǎng)機(jī)遇與挑戰(zhàn)、以及國(guó)內(nèi)生物制藥的關(guān)鍵技術(shù)，為行業(yè)從業(yè)者提供一個(gè)分享研發(fā)經(jīng)驗(yàn)和案例分析的****平臺(tái)。
展品范圍
抗體 | 生物燃料 | 生物信息 | 生物信息科技 | 生物制劑 | 生物制造 | 生物工藝 | 商業(yè)服務(wù) | 細(xì)胞生物學(xué) | 臨床試驗(yàn) | 云計(jì)算 | 給藥系統(tǒng) | 新藥研發(fā) | 基因組學(xué)/遺傳學(xué) | 知識(shí)產(chǎn)權(quán) | 納米技術(shù) | 個(gè)體化用藥 | 平臺(tái)技術(shù) | 法規(guī)/合規(guī) | 干細(xì)胞研究 | 技術(shù)轉(zhuǎn)讓 | 治療學(xué)
同期峰會(huì)：
模塊一：法規(guī)更新與解讀
Section 1: Biopharma Regulatory Updates
09:30-10:00 簽到Registration
10:00-10:05 開幕致辭 Opening Speech
Mingde Xia, Senior Director, Johnson & Johnson
10:05-10:35 FDA注冊(cè)審批難點(diǎn)
FDA Approval Obstacles
10:35-11:05 最新中國(guó)生物類似藥研發(fā)法規(guī)與策略
Updates on Biosimilar Registration in China
廖明陽(yáng)教授 首席專家 國(guó)家北京藥物安全評(píng)價(jià)研究中心
模塊二：市場(chǎng)分析與展望
Section 2: Global Biopharma Market Outlook
13:00-13:30 生物仿制藥市場(chǎng)預(yù)期
View on Biosimilar Market Expectation
Rong Chen, Head of Regulatory Center of Excellence, GSK
13:30-14:0 生物仿制藥在中國(guó)的機(jī)遇與挑戰(zhàn)
Opportunities and Challenges for Developing Biosimilars in China
Joe Zhang, Center of Medical and Translational Sciences, CP Guojian Pharm
14:00-14:30 跨國(guó)藥企并購(gòu)態(tài)勢(shì)分析與未來(lái)趨勢(shì)預(yù)測(cè)
Case Study: Global Merger & Acquisition Trend Analysis
Maykin Ho, Advisory Director, Goldman Sachs (Asia) LLC
14:30-14:45 茶歇與交流Tea break and Networking
模塊三：技術(shù)優(yōu)化與創(chuàng)新
Section 3: Cutting Edge Biopharma Technology Solutions
14:45-15:15 實(shí)驗(yàn)室級(jí)別到生產(chǎn)級(jí)別的放大能力
From Experimental Level to Mass Production
Mia Wang, Group Leader, Genentech, USA
15:15-15:45 生物制藥設(shè)施設(shè)計(jì)在中國(guó)的挑戰(zhàn)與機(jī)遇
Design of Biopharmaceutical Facilities: Risks and Opportunities in China
Scott M Wheelwright PhD, Principal Consultant, Complya Asia
15:45-16:45 未來(lái)生物制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展趨勢(shì)探討
Do you have what it takes to seize the future of biopharmaceutical industry?
Mingde Xia, Senior Director, Johnson & Johnson
Rong Chen, Head of Regulatory Center of Excellence, GSK
Maykin Ho, Advisory Director, Goldman Sachs (Asia) LLC
Chengbin Wu, CSO, President of R&D at Shanghai CP Guojian Pharmaceutical Co.,
電話:15306099190 
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