會議主要內(nèi)容

　　第一部分：開幕式及主題報告

　　我國新藥創(chuàng)制關(guān)鍵技術(shù)研究取得的進展與突破（科技部中國生物技術(shù)發(fā)展中心領(lǐng)導(dǎo)）加強產(chǎn)學研技術(shù)聯(lián)盟，實現(xiàn)關(guān)鍵技術(shù)突破與產(chǎn)業(yè)化（國家新藥創(chuàng)制重大科技專項管理辦公室領(lǐng)導(dǎo)）

　　“十二五”時期，我國新藥注冊技術(shù)審評與質(zhì)量標準進展與趨勢（國家食品藥品監(jiān)督管理局注冊司）

　　建立我國轉(zhuǎn)化型新藥研發(fā)的新途徑

　　全球生物制藥研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化關(guān)鍵技術(shù)進展New technologies support drug innovation fromR&D to manufacturing（Lotta Ljungqvist GE醫(yī)療集團生命科學部生物技術(shù)研發(fā)總裁）第二部分：新藥研發(fā)關(guān)鍵技術(shù)

　　重大新藥創(chuàng)制綜合性新藥研究開發(fā)關(guān)鍵技術(shù)平臺的建設(shè)與應(yīng)用

　　分子標靶發(fā)現(xiàn)與藥物篩選

　　靶向治療腫瘤的納米載體制劑關(guān)鍵技術(shù)研究

　　人源化抗病毒基因工程抗體關(guān)鍵技術(shù)研究

　　再生醫(yī)學與新藥發(fā)現(xiàn)

　　治療性乙肝疫苗研究關(guān)鍵技術(shù)進展

　　生物標志物在藥物發(fā)現(xiàn)和發(fā)展中的作用

　　利用Capto平臺解決抗體片段純化的挑戰(zhàn)

　　第三部分：轉(zhuǎn)化與放大

　　全球生物仿制藥的市場前景

　　重組蛋白和單克隆抗體的臨床前生產(chǎn)技術(shù)研究

　　生物制藥CMO在中國的發(fā)展

　　腫瘤靶向細胞凋亡誘導(dǎo)劑及靶向性高效抗血栓蛋白藥物的研制

　　藥物質(zhì)量控制和分析新技術(shù)

　　構(gòu)建創(chuàng)新藥物孵化基地作為關(guān)鍵技術(shù)集聚創(chuàng)新的新模式

　　第四部分：新藥規(guī)�；�生產(chǎn)關(guān)鍵技術(shù)

　　QbD和DoE在胰島素工藝研發(fā)中的應(yīng)用

　　重組疫苗研制與產(chǎn)業(yè)化關(guān)鍵技術(shù)

　　單克隆抗體藥物研制與產(chǎn)業(yè)化關(guān)鍵技術(shù)

　　建設(shè)中國****國際GMP標準下的以哺乳細胞培養(yǎng)為主的生物藥產(chǎn)業(yè)基地

　　Fc-融合蛋白和重組治療性蛋白的研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化

　　新GMP標準下的工藝驗證

　　包含精益生產(chǎn)在內(nèi)的企業(yè)整體解決方案

　　第五部分：分會：藥物發(fā)現(xiàn)前沿和手段：分子和細胞水平的最新應(yīng)用，助力新藥發(fā)現(xiàn)

　　第六部分：參觀GE（中國）總部和研究開發(fā)中心（張江開發(fā)區(qū)）